európai gyógyszerügynökség

Jöhet a 12-15 évesek oltása egy hónap múlva

2021. április 29. 10:09 | MTI

Jöhet a 12-15 évesek oltása egy hónap múlva

Várhatóan június elejétől lehet majd használni az Európai Unióban a 12-15 éves korosztályban az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) a Pfizer amerikai gyógyszeripari társaság és a BioNTech német biotechnológiai kutatóvállalat együttműködésével kifejlesztett vakcinát - mondta a német cég vezérigazgatója egy csütörtökön ismertetett nyilatkozatában.

Kemenesi Gábor, Kemény Lajos és Boldogkői Zsolt véleményt mondott a legjobb vakcináról és az AstraZeneca oltásáról

2021. április 24. 12:20 | Portfolio

Kemenesi Gábor, Kemény Lajos és Boldogkői Zsolt véleményt mondott a legjobb vakcináról és az AstraZeneca oltásáról

Három elismert hazai szakembert, Kemenesi Gábort, Kemény Lajost és Boldogkői Zsoltot kérdezte Facebook élő beszélgetésében a KOVIDők tudományos tájékoztató oldal többek között az oltások hatékonyságáról, a védettség kialakulásáról, a korosztályspecifikus jellemzőkről, a különféle oltóanyagok lehetséges kockázatairól. A beszélgetés résztvevői egybehangzóan állították, az a legjobb vakcina, amelyet az ember már megkapott. Az AstraZeneca és a Janssen vakcinájával kapcsolatban pedig azt hangsúlyozták, hogy nagyságrendekkel nagyobb kockázatot jelent a vérrögképződés tekintetében a Covid-19, mint maguk az oltóanyagok.

A franciák csak 55 év felett adják be a Janssent, bírálja a lengyel egyház a J&J és az AstraZeneca készítményét

2021. április 14. 18:22 | MTI, Portfolio

A franciák csak 55 év felett adják be a Janssent, bírálja a lengyel egyház a J&J és az AstraZeneca készítményét

A Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcináját Franciaországban ugyanolyan feltételek mellett fogják forgalmazni és alkalmazni, mint jelenleg az AstraZeneca oltóanyagát, azaz csak a legalább 55 évesek kaphatják - jelentette be szerdán a kormányszóvivő. Közben az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azt közölte, hogy folytatja a J & J koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek közötti esetleges összefüggés pénteken megkezdett vizsgálatát, és jövő héten fog „ítéletet mondani”, de azt már most hangsúlyozta, hogy az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait. Szerdán a lengyel püspöki kar kötelékében működő bioetikai szakértői csoport azt az álláspontját ismertette, hogy erkölcsileg kifogásolhatók az AstraZeneca és a Johnson&Johnson cégek koronavírus elleni vakcinái, mert gyártásuk során az abortált magzatok sejtvonalait használták fel.

Nincs bizonyíték az összefüggésre a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között

2021. április 13. 23:23 | MTI

Nincs bizonyíték az összefüggésre a Johnson & Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között

Nincs bizonyíték arra, hogy összefüggés lenne a Johnson & Johnson koronavírus elleni vakcinája és a nagyon ritka vérrögképződéses esetek között, az oltóanyag pénteken megkezdett vizsgálatát az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) folytatja - közölte a Reuters hírügynökségnek adott nyilatkozatában az uniós gyógyszerügynökség kedden.

Színt vallott a kormány az AstraZenecával kapcsolatban

2021. április 10. 11:52 | MTI, Portfolio

Színt vallott a kormány az AstraZenecával kapcsolatban

A WHO és az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) állásfoglalása szerint nem lehet oki összefüggés az AstraZeneca-vakcina és vérrögképződés között. Ennek ellenére feltehetően a tömeglélektan szélsőséges megnyilvánulása miatt néhány országban átmeneti jelleggel bizonyos korcsoportokra korlátozásokat vezettek be - mondta Kásler Miklós, az emberi erőforrások minisztere Életközelben c. videósorozatban adott interjújában. Kásler szavai különösen érdekesek, ugyanis az EMA friss közlése szerint "lehetséges" a kapcsolat a vérrögök és a vakcina beadása között.

Megszólalt az uniós szóvivő az AstraZeneca vakcináról

2021. április 09. 14:31 | MTI

Megszólalt az uniós szóvivő az AstraZeneca vakcináról

Nem indokolt az AstraZeneca koronavírus elleni vakcinája alkalmazásának felfüggesztése, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szerdai véleményében ugyanis ismetelten megerősítette, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait - jelentette ki Stefan De Keersmaecker, az Európai Bizottság illetékes szóvivője pénteken.

Merkely Béla, Jakab Ferenc és Szekanecz Zoltán nagyon határozott véleményt mondott az AstraZeneca vakcinájáról

2021. április 09. 09:15 | Portfolio

Merkely Béla, Jakab Ferenc és Szekanecz Zoltán nagyon határozott véleményt mondott az AstraZeneca vakcinájáról

Három elismert hazai professzort, Merkely Bélát, Jakab Ferencet és Szekanecz Zoltánt kérdezte Facebook élő beszélgetésében a KOVIDők tudományos tájékoztató oldal többek között arról, hogy mi a véleményük az AstraZeneca vakcinája körül kirobbant nemzetközi botrányról és van-e értelme a különböző kezelések alkalmazásának az oltás felvétele után.

Megjött az AstraZeneca állásfoglalása az EMA döntése után

2021. április 07. 21:31 | Portfolio

Megjött az AstraZeneca állásfoglalása az EMA döntése után

Az AstraZeneca közleményben reagált az európai gyógyszerfelügyeleti szerv mai bejelentésére, amely szerint a vakcina és a vérrögképződés között összefüggés lehet. A vakcinagyártó szerint az esetek ritkák, és emlékeztetett, hogy a WHO még nem talált összefüggést. Emellett jelezték, együttműködnek a hatóságokkal, és mindent megtesznek az esetek kivizsgálásáért.

Az Európai Gyógyszerügynökség külső szakértőktől kér tanácsot az AstraZeneca oltóanyagáról

2021. március 25. 17:34 | MTI

Az Európai Gyógyszerügynökség külső szakértőktől kér tanácsot az AstraZeneca oltóanyagáról

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) külső szakértők részvételével tanácskozást tart március 29-én, a téma az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem koronavírus ellen közösen kifejlesztett vakcinájának esetleges mellékhatásairól folyamatban lévő értékelés - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség csütörtökön.

Itt a nagy hír: a nálunk használt kínai vakcina gyártója is tárgyalni kezdett az Európai Gyógyszerügynökséggel

2021. március 24. 09:43 | Portfolio

Itt a nagy hír: a nálunk használt kínai vakcina gyártója is tárgyalni kezdett az Európai Gyógyszerügynökséggel

Emer Cooke, az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) igazgatója arról számolt be egy keddi európai parlamenti meghallgatáson, hogy tárgyalások kezdődtek a kínai Sinopharm oltóanyagát képviselő céggel, ami az ügynökség vezetőjének reményei szerint oda vezethet, hogy idővel hozzáfoghatnak a kínai vakcina vizsgálatához is – számolt be a fejleményről az EU-Monitor. Az orosz Szputnyik-vakcina engedélyezésének folyamatában az üzemlátogatások vannak napirenden és egyelőre nem lehet megmondani, hogy ez a készítmény mikor kaphatja meg az EMA engedélyét. Az uniós vakcinabeszerzési vezető egyúttal ismét tisztázta, hogy Brüsszel csak keretmegállapodást kötött a gyártókkal, így a tagállamok rontották el a vakcinabeszerzést, ha valóban elrontották.

Leszólta a Szputnyik V vakcinát az EU vakcinabeszerzéssel megbízott embere, kemény választ küldtek erre az oroszok

2021. március 22. 09:01 | Portfolio

Leszólta a Szputnyik V vakcinát az EU vakcinabeszerzéssel megbízott embere, kemény választ küldtek erre az oroszok

Thierry Breton, az Európai Bizottság belső piacért felelős tagja szerint az EU-nak nincs szüksége az orosz Szputnyik V vakcinára a koronavírus elleni küzdelemhez, mivel az európai gyártás is elegendő ahhoz, hogy elérjék a lakosság immunizálását. Szavai ellenkezést váltottak ki az orosz vakcinagyártóban – számol be a hírről a Reuters.

Itt az Európai Gyógyszerügynökség döntése: biztonságos az AstraZeneca, de nem zárható ki a kapcsolat a vakcina és a vérrögök között

2021. március 18. 17:08 | Portfolio

Itt az Európai Gyógyszerügynökség döntése: biztonságos az AstraZeneca, de nem zárható ki a kapcsolat a vakcina és a vérrögök között

Továbbra sem találtak összefüggést az AstraZeneca vakcinával végrehajtott oltások és a véralvadási, vérrögképződési esetek között, de ez nem zárható ki továbbra sem, ezért újabb vizsgálatokat folytatnak - jelentette be az Európai Gyógyszerügynökség. Mindeddig 18 millió főnek adták be az szóban forgó vakcinát, a tudományos álláspont továbbra is az, hogy a vakcina biztonságos.

Részletes keresés